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丙二酸二乙酯

产品名称: 丙二酸二乙酯
CAS Registry Number: 105-53-3
EINECS: 203-305-9  
别名: 丙二酸二乙酯;
分子结构:
分子式: C7H12O4
分子量: 160.16778
密度:  1.055
沸点:  199 ºC
熔点:  -50 ºC
闪点:  90 ºC
折射率:  1.413-1.415
风险术语:  S24/25
安全声明:  Mildly toxic by ingestion. A skin irritant. Combustible liquid when exposed to heat or flame; can react with oxidizing materials. To fight fire, use water to blanket fire, foam, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ESTERS.
危险品标志:  Xi

其他产品

丙二酸二乙酯相关信息

基本信息

  中文名称: 丙二酸二乙酯
  英文名称: diethyl malonate
  中文名称2: 胡萝卜酸乙酯 、丙二酸乙酯、胡萝卜酸二乙酯
  英文名称2: malonic ester
  CAS No.: 105-53-3
  EINECS号: 203-305-9[1]
  分子式: C7H12O4
  分子量: 160.17
  理化特性
  主要成分: 含量:≥98%;酸度(以丙二酸计)≤0.5%。
  化学试剂分析纯: 含量:≥99%;酸度(以丙二酸计)≤0.05%。
  外观与性状: 无色透明液体, 微具芳香气味。
  熔点(℃): -49.8
  沸点(℃): 198.9
  相对密度(水=1): 1.06
  相对蒸气密度(空气=1): 4.58
  饱和蒸气压(kPa): 1.33(81℃)
  闪点(℃): 93.3
  溶解性: 微溶于水(1g该品溶于约50g水),溶于乙醇、乙醚、三氯丙烷、苯。
  主要用途: 用于有机合成, 也是染料、香料的中间体, 并作为医药的原料。测定氨、氟、钾的试剂,气相色
  谱固定液。
  健康危害: 本品对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前,未见对人损害的报道。 万一接触到眼睛,应立即
  用大量水冲洗后请医生诊治。
  燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
  危险特性: 遇明火、高热可燃。

用途

  丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点-48.9℃,沸点199.3℃,相对密度 1.0551(20/4℃)。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐,继而与卤代烃反应,生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可进行硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,它是合成氨基酸的重要中间体。
  丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代,生成卤代丙二酸二乙酯;也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料,先与氰化钠作用生成氰乙酸钠,再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂,广泛用于药物和染料的合成。

化学特点

  diethyl malonate
  丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点-48.9℃,沸点199.3℃,相对密度 1.0551(20/4℃)。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐,继而与卤代烃反应,生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。丙二酸二

乙酯可进行硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,它是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代,生成卤代丙二酸二乙酯;也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料,先与氰化钠作用生成氰乙酸钠,再用乙醇酯化制得。丙二 酸二 乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂,广泛用于药物和染料的合成。

相关反应

公式

公式

  丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐,继而与卤代烃反应,生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体,例如,可进一步水解脱羧形成羧酸:
公式

公式

  式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成巴比妥,是常用的安眠药:
公式

公式

丙二酸二乙酯易被卤素取代,生成卤代丙二酸二乙酯,也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸酯O=C(COOC2H5)2。这些化合物在理论上和合成上均有价值。
  丙二酸二乙酯是以氯乙酸钠为原料,先与氰化钠作用生成氰乙酸钠,再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有机合成试剂,广泛用于药物和染料的合成。