三氟甲磺酸

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　　中文名：三氟甲磺酸

　　英文名：Trifluoromethanesulfonic acid

　　别名：三氟甲基磺酸；三氟甲烷磺酸；Triflic acid；三氟利克酸

　　英文缩写：TfOH

　　分子式：CF3SO3H

　　分子量：150.07

　　CAS登录号：1493-13-6

　　性状：无色液体，含杂质时为黄色或黄棕色液体，在空气中发烟。

　　沸点：167～170℃

　　蒸气密度：5.2 (空气=1)

　　熔点：-40℃

　　折射率：1.331(一说1.327)

　　密度：1.708 (一说1.696)

　　蒸气压：8 mmHg ( 25℃)

　　溶解性：极易溶于水；易溶于极性有机溶剂，如二甲基甲酰胺，乙腈和二甲基砜等。但是由于溶解过程剧烈放热，将它迅速加入极性溶剂中可能造成危险。

　　三氟甲磺酸是有机酸最强的，酸性超过100%的硫酸，所以它属于超强酸。(三氟甲磺酸pKa=-15)。

　　具有强酸性和还原性。一般用作有机合成试剂。

　　当溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强.

　　在空气中发烟，易吸水形成一水合物。

　　极易溶于水，融水释放出大量的热，水解生成三氟甲烷(CHF3)和硫酸。

　　加热条件下可与五氧化二磷反应得三氟甲磺酸酐(类似的，浓硫酸和五氧化二磷反应得三氧化硫)

　　三氟甲磺酸具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。如核苷，抗生素，类固醇，蛋白质，配糖类，维生素合成，硅橡胶改性等。

　　还可用作异构化和烷基化的催化剂。制备2,3-二氢-2-茚酮、四氢萘酮。去除糖蛋白中糖苷。

　　二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物(CF3-S-S-CF3)。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。