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醋酸曲安奈德

产品名称: 醋酸曲安奈德
CAS Registry Number: 3870-07-3
EINECS: 223-388-5  
别名: 醋酸曲安奈德;
分子结构:
分子式: C26H33FO7
分子量: 476.53
密度:  1.31 g/cm3
沸点:  589.4 °C at 760 mmHg
闪点:  589.4 °C at 760 mmHg
折射率:  1.57

其他产品

醋酸曲安奈德相关信息

名称和别名

  【中文名称】: 醋酸曲安奈德
  【简写拼音】: CSQAND
  【别名】曲安缩松,去炎松-A,曲安西龙,醋酸曲安奈德
醋酸曲安奈德

醋酸曲安奈德

【英文名称】: Triamcinolone Acetonide Acetate

类别和规格

  【所属类别】: 皮肤病用药
  【规格】 软膏剂,乳膏剂

适应症和用量用法

  【适应症】 本品作用与氢化可的松的相似,抗炎强度为氢化可的松的5-20倍,且抗炎作用和抗过敏作用强、较持久,水钠潴留作用较强。用于湿疹、皮炎。
  【用量用法】 外用:应用软膏、乳膏剂涂敷患部,浓度0.05%,每日1-3次。

不良反应和注意事项

  【不良反应】 偶可引起局部刺激和过敏反应。长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张,也可引起酒渣样皮炎、口周皮炎。
  【注意事项】 结核性、化脓性、细菌性和病毒性皮肤病和眼病忌用。用药一周后症状未缓解应向医师咨询。

药物分析

  方法名称: 醋酸曲安奈德―醋酸曲安奈德的测定―高效液相色谱法
  应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德的含量。
  本方法适用于醋酸曲安奈德。
  方法原理: 供试品用甲醇溶解并稀释成一定浓度的溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测醋酸曲安奈德的吸收值,计算出其含量。
  试剂: 1. 甲醇(色谱纯)
醋酸曲安奈德

醋酸曲安奈德

2. 水(色谱纯)
  3. 乙醚
  4. 炔诺酮
  仪器设备: 1. 仪器
  1.1 高效液相色谱仪
  1.2 色谱柱
  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论板数按醋酸地塞米松峰计算应不低于 2300,醋酸地塞米松与内标物质峰分离度应符合规定。
  1.3 紫外吸收检测器
  2. 色谱条件
  2.1 流动相:甲醇-水-乙醚= 62 38 2
  2.2 检测波长:240nm
  2.3 柱温:室温
  试样制备: 1. 对照品溶液的制备
  取醋酸曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成,每1mL中含0.125mg的溶液,精密量取该溶液10mL与内标溶液5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。
醋酸曲安奈德

醋酸曲安奈德

2. 供试品溶液的制备
  取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成,每1mL中约含0.125mg的溶液,精密量取该溶液10mL与内标溶液5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。
  3. 内标溶液的配制
  取炔诺酮适量,加甲醇制成每1mL中约含0.15mg的溶液,即得。
  注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
  操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长240nm处测定,记录色谱图,按内标法以峰面积计算其含量。
  参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,一部,p844。

2010版中国药典修订增订内容

  醋酸曲安奈德
  Cusuan Qu’annaide
  Triamcinolone Acetonide Acetate
  书页号:2005年版二部-844
  【鉴别(2)取本品约20mg,置小试管中,加磷酸3~4滴,混匀,试管上端覆以5%硝酸镧溶液湿润的滤纸,小火缓缓加热至沸,取下滤纸条加0.02mol/L碘溶液1滴后,再加氨试液1滴,滤纸渐变为蓝紫色。
醋酸曲安奈德

醋酸曲安奈德

[增订]
  【鉴别】 (4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  [修订]
  【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
  本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。
  【检查】 有关物质 取本品约25mg,精密称定置50ml量瓶中,加甲醇30ml振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取曲安奈德对照品约25mg,精密称定置50ml量瓶中,加甲醇30ml振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液及供试品溶液各1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%~20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如出现与对照溶液中曲安奈德相应的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含量不得过1.0%,其他单一杂质峰面积不得大于对照溶液中醋酸曲安奈德峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中醋酸曲安奈德峰面积的2.5倍(2.5%)(供试品溶液中任何小于对照溶液醋酸曲安奈德峰面积0.01倍的色谱峰可忽略不计)。
  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为240nm。量取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪,出峰顺序为曲安奈德峰、醋酸曲安奈德峰,曲安奈德峰与醋酸曲安奈德峰的分离度应大于10。
  测定法 取本品适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液,精密量取此溶液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取醋酸曲安奈德对照品适量,精密称定,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。