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氟米龙

产品名称: 氟米龙
CAS Registry Number: 426-13-1
EINECS: 207-041-5  
别名: 氟还镇龙;氟米龙;
分子结构:
分子式: C22H29FO4
分子量: 376.47
密度:  1.25g/cm3
沸点:  527.1°Cat760mmHg
熔点:  292 - 303
闪点:  272.6°C
折射率:  55 ° (C=1, Pyridine)
风险术语:  S36
安全声明:  R20/21/22
危险品标志:  Xn: Harmful;

其他产品

氟米龙相关信息

化学品信息

  中文名称        氟米龙
  英文名称         Fluoromethalone
  英文别名         9a-Fluoro-11b,17a-dihydroxy-6a-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione; 11b,17a-Dihydroxy-9-fluoro-6-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  CAS NO.         426-13-1
  EINECS         207-041-5
  分子式        C22H29FO4
  分子量         376.47
  分子式图片
氟米龙

氟米龙[1]

危险品标志         Xn 说明
  风险术语         R20/21/22 说明
  安全术语         S36 说明

简介

  药物名称: 氟米龙
氟米龙

氟米龙

英文名称: Fluorometholone
  药物说明: 滴眼剂0.1%
  功用作用: 对糖皮质激素敏感的睑球结膜、角膜及其它眼前段组织的炎症。
  用法用量: 滴眼:1-2滴/次,每日2-4次,治疗开始的24-48小时可酌情增加至每小时2滴,应逐步减量停药。
  注意事项: 急性单纯疱疹病毒性角膜炎,眼组织的真菌感染,牛痘及水痘感染,病毒性角膜和结膜感染,结核。对该药成份过敏者禁用。
  长期眼部使用糖皮质激素可能导致真菌感染,角膜溃疡者尤甚。治疗期间,应常测眼内压。有单疱病毒感染病史者、眼部急性化脓性感染者、2岁或以下儿童及孕妇慎用。
  长期使用可能引起眼压升高,甚至青光眼。偶致视神经损害,后囊膜下白内障,继发性眼部感染,眼球穿孔和延缓伤口愈合

用法用量

  局部外用:涂患处。小儿白血病:口服,每日每千克体重2毫克。乳腺癌:每日20毫克。片剂:每片10毫克。霜剂或软膏剂:0.05%1、应用本类药物时,必须严格掌握适应症,防止滥用,以减少不良反应和并发症。与其他药物之间的相互作用可参考泼尼松项下。2、治疗急性感染中毒,必须与足量的抗感染药物配合应用。3、长期使用本品时,应给予促皮质素,方法:每次12.5毫克,每周1-2次;同时注意补钾限钠:口服氯化钾,每次1克,每日3次;并增加蛋白饮食、补充
氟米龙

氟米龙

钙和维生素。停药时应逐渐减量,不可骤停,以免复发或出现肾上腺皮质机能不足症状。5、已经长期使用本品的病人,在手术时及术后的3-4天内,须适当增加用量,以防止皮质功能不足,一般外科病人尽量不用,以免影响伤口愈合。6、本品的盐皮质激素活性很弱,不适用于原发性肾上腺上皮质功能不全症。7、密闭置干燥阴凉处保存。

不良反应

  1、本品在大剂量长期应用时,可引起肥胖、多毛、痤疮、血糖升高、高血压、眼内压升高、钠和水储留、水肿、血钾降低、精神兴奋、胃及十二指肠溃疡甚至出血穿孔、骨质疏松、脱钙、病理
骨质疏松

骨质疏松

性骨折、伤口愈合不良、柯兴氏综合症等。本品对病原微生物并无抑制作用,且由于能抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能,反而有可能使潜在的感染病灶活动并扩散,应特别注意及时加以控制。2、特别是因缺乏具有确切疗效的抗病毒药物,病毒性感染病人用药可能会导致不能控制的病毒感染扩散与加重。长期使用本品可能导致肾上腺皮质功能减退,可加用促皮质素。妊娠期间特别是早期使用可能会影响胎儿的发育,甚至造成多发性畸形。

禁忌

  1、一般性的感染不应使用本药。对病毒性感染应慎用,以免因抑制机体免疫系统功能而导致病毒感染的扩散与加重。2、孕妇应慎用或禁用。3、肝功能不良病人不宜用。4
真菌

真菌

、单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。5、高血压、糖尿病、肾上腺皮质机能亢进症、活动性溃疡及新近胃肠吻合手术、心力衰竭、精神病、癫痫、动脉硬化、血栓性静脉炎、骨质疏松、青光眼、耐药性感染及真菌感染等慎用或禁用。

药理作用

  抑制机械、化学或免疫性刺激因子所致的炎症。对糖皮质激素的这种作用尚未有普遍接受的解释,一般认为皮质类固醇是通过诱导磷脂酶A2的抑制蛋白而起作用,后者被称为脂皮质素。人们认为这些抑制蛋白是通过抑制炎症介质,如前列腺素和白三烯的共同前体花生四烯酸的释放,从而控制这些炎
地塞米松

地塞米松

症介质的生物合成。磷脂酶A2的作用是使膜磷脂释放花生四烯酸。糖皮质激素及其衍生物可能引起眼压升高。病人眼部使用艾氟龙和地塞米松的临床研究显示,艾氟龙对眼压的影响比地塞米松小(半衰期短,易于代谢)。

注意事项

  1.有单纯疱疹病毒感染病史者慎用。2.长期使用时,个别敏感病人可能导致眼压升高,甚至诱发青光眼而损害视神经,影响视力和视野,也可能致后囊下白内障形成,以及继发眼组织真菌和病毒
结膜

结膜

感染。3.已知多种眼部疾病及局部长期使用本品可能致角膜和巩膜变薄,因此,在角膜和巩膜组织较薄的病人中用药可能引起眼球穿孔。4.未行抗菌治疗的眼部急性化脓性感染,用药后可能掩盖病情或使病情恶化。2岁或以下的儿童应用的安全性和有效性尚未证实。在孕妇局部应用皮质激素的安全性尚未确立。

对比实验的研究

  目的:探讨准分子激光上皮下角膜磨镶术(Laserepithelialkeratomileusis。LASEK)术后角膜雾状混浊(Haze)形成的机制,以及丝裂霉素C(Mitomycinc,MMC)与氟米龙(Fluorometholone)对LASEK术后角膜haze的影响。方法:将30只青紫兰兔随机分成4组,其中3只为正常对照;其余27只兔双眼行LASEK手术,术后54H艮随机分为三组,即0.02%丝裂霉素C治疗组(18眼)、0.1%氟米龙治疗组(18眼
角膜

角膜

)和对照组(18眼)。术后用裂隙灯显微镜观察角膜haze的形成情况;分别于l周、1月、2月取兔眼角膜,部分行光镜和电镜观察;另一部分用于免疫组织化学研究,检测Q一平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscleactin,Q―SMA)、转化生长因子一B1(Transforminggrownfactor―β1,TGF―β1)及增殖相关抗原Ki一67的表达。
  结果:1.术后1周、1月、2月,丝裂霉素C组角膜haze明显轻于对照组(P0.05)。2.三组间角膜上皮愈合时间差异无显著性(P>0.05)。3.丝裂霉素C组术区角膜基质浅层内成纤维细胞数较对照组和氟米龙组少(P0.05)。4.术后不同时间对照组术区角膜基质细胞Q
红霉素

红霉素

―SMA、TGF-β1、Ki一67的表达均较丝裂霉素C组高(P0.05),术后1月、2月氟米龙组TGF-B1的表达高于丝裂霉素C组(P<0.05)。结论:准分子激光上皮下角膜磨镶术后角膜基质内成纤维细胞活化增殖,新生胶原纤维排列紊乱,形成角膜haze。LASEK术中丝裂霉素C的应用可抑制角膜基质成纤维细胞的增生及胶原纤维的合成,减少haze的形成,效果优于皮质类固醇药物,且无明显副作用,是一种有效抑制haze形成的药物。

案例

一般资料

  2003年10月~2004年5月,我们收治入院的老年性白内障150例(150眼),男62例,女88例,年龄52~82岁,平均69岁。排除全身疾病和其他眼部疾病;排除术前1周内局部或全身应用糖皮质类固醇、非甾体类抗炎药和免疫抑制剂者。

手术方法

  全部手术均由同一人完成。术前复方托品酰胺散瞳,睫状神经节及面神经分支阻滞麻醉,透明角膜切口,连续环形撕囊,超声乳化吸出,注吸净皮质,植入折叠式后房型人工晶体于囊袋
蛋白质

蛋白质

中。术毕球结膜下注射庆大霉素20mg和地塞米松2mg。手术灌注液均为爱尔康的“必施液”,黏弹剂均为正大福瑞达公司生产的透明质酸钠。

分组及给药方法

  将患者按随机数字表法分为3组,各50例。由同一临床医师给药,甲组滴用0.1%普拉洛芬滴眼液(千寿制药),术后第1周每天6次,随后3周每天4次;乙组滴用0.1%氟米龙滴眼液(参天制药),术后第1周每天6次,随后3周每天4次;丙组联合滴用0.1%普拉洛芬和0.1%氟米龙滴眼液,术后第1周每天各4次,随后3周每天各3次。每次1滴,滴入结膜囊内,术后24h开始滴药。不再静脉滴注或口服糖皮质类固醇。为预防感染,术后合并使用0.3%氧氟沙星滴眼液(参天制药)。

观察方法

  3组于术前1天和术后第1、7、30天进行视力、裂隙灯显微镜、直接检眼镜、眼压、前房闪光值检查,询问症状,观察体征。全部患者的症状体征评分由同一位医师完成。评分项目包括:症状(畏光、异物感、流泪、眼痛和眼痒)与体征(球结膜充血、球结膜水肿、睫状充血、纤维素样瞳孔膜和虹膜后粘连)。症状和体征的评分根据其程度以0~4分表示,评分标准参照以往赵家良
肝细胞

肝细胞

等[2],各评分相加得到综合评分。前房闪光值由KowaFC-2000激光闪光细胞检测仪测得。眼压由NidekNT-2000非接触式眼压仪测得。统计学方法:使用SPSS11.0统计软件,数据以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验比较各组前房闪光值和眼压值变化;非参数检验比较各组症状、体征综合评分变化。以P<0.05判定差异有显著性。

药物相互作用

  1、非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。氨鲁米特(aminoglutethimide)能抑制肾上腺皮质功能,加速地塞米松的代谢,使其半衰期缩短2倍。与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时,可加重低钾血症,应注意血钾和心脏功能变化,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。
  2、与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。与制酸药合用,可减少强的松或地塞米松的吸收。与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。三环类抗抑郁药可使糖皮质激素引起的精神症状加重。与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。
  3、甲状腺激素可使糖皮质激素的代谢清除率增加,故甲状腺激素或抗甲状腺药与糖皮质激素合用时,应适当调整后者的剂量。与避孕药或雌激素制剂合用;可加强糖皮质激素的治疗作用和不良反应。与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。与排钾利尿药合用,可致严重低血钾,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。与麻黄碱合用,可增强糖皮质激素的代谢清除。
  4、与免疫抑制剂合用,可增加感染的危险性,并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。糖皮质激素,尤其是强的松龙可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。糖皮质激素可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。