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6-巯基嘌呤

产品名称: 6-巯基嘌呤
CAS Registry Number: 50-44-2
EINECS: 200-037-4  
别名: 乐疾宁;6-MP;6-巯基嘌呤;
分子结构:
分子式: C5H4N4S
分子量: 152.17706
密度:  1.82g/cm3
沸点:  
熔点:  241-244°C
闪点:  255.4°C
折射率:  1.828
危险品标志:  UN NO.

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6-巯基嘌呤相关信息

  【别名】 6-巯基嘌呤;乐疾宁;巯基嘌呤 ,巯嘌呤
  【外文名】Mercaptopurine ,NSC-755;6-MP;
  【适应症】 用于急性白血病效果较好,对慢性粒细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。
  【用量用法】 1.白血病:口服:每日每千克体重1.5~3mg,分2~3次服。根据血象改变调整剂量,显效时间2~4周,1疗程2~4个月。 2.绒毛膜上皮癌:口服:每日每千克体重6mg,连用10日为1疗程。隔3~4周后可再重复疗程。
  【注意事项】 1.胃肠道反应有:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、口腔溃疡。 2.骨髓抑制:白细胞和血小板下降,严重者可有全血象抑制。 3.少数病人有肝功能损害,可出现黄疸;敏感病人可有血尿酸过高、尿酸结晶尿及肾功能障碍。
  【规格】 片剂:每片25mg、50mg、100mg。
  6-巯基嘌呤的作用机制:6-MP的化学结构与次黄嘌呤相似,唯一不同的是分子中6位C上由巯基取代了羟基。6-MP通过竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移,阻断嘌呤核苷酸的补救合成途径。6-MP可在体内经磷酸核糖化而生成6-MP核苷酸,并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。由于6-MP核苷酸结构与IMP相似,还可以反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成,从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。