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头孢美唑钠

产品名称: 头孢美唑钠
CAS Registry Number: 56796-39-5
EINECS: 260-384-2  
别名: 6R,7S)-7-[[2-(氰甲基硫)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐; (6R,7S)-7-[[2-(氰甲基硫)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;头孢美唑钠;
分子结构:
分子式: C15H16N7NaO5S3
分子量: 493.516209
密度:  1.75 g/cm3
沸点:  °Cat760mmHg
闪点:  °C
风险术语:  S26;S36
安全声明:  R36/37/38;R42/43
危险品标志:  Xi: Irritant;

其他产品

头孢美唑钠相关信息

药品说明

  中文名称:头孢美唑钠
  外文名称:Cefmetazole,CefmetazoleSudium,
  Cefmetazon,CMZ,SKF83088
  药品别名:氰唑甲氧头孢菌素、头孢美他唑、先锋美他醇、
  先锋密林、、头孢甲氧氰唑
  药品性状:粉针剂0.5g,1g,2g
  药品贮藏:密封,置阴凉干燥处
  有 效 期:24个月

执行标准:国家食品药品监督管理局国家药品标准。
  头孢美唑钠是一种半合成的头霉素衍生物,抗菌性能与第二代头孢菌素相近。
  作用机制:头孢美唑钠是一种半合成的头霉素衍生物,与其它头孢菌素类药相似,通过影响细菌细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。头霉素和其它头孢菌素的差别在于β-内酰胺环的第7位置上存在甲基,这使得头霉素能够抵抗革兰阳性菌和革兰阴性菌β-内酰胺酶的灭活,并能够杀灭对头孢菌素产生耐药性的菌株。
  抗菌谱:头孢美唑钠对葡萄球菌、大肠杆菌、雷白杆菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等有较强的抗菌作用。本品的耐酶性能强,对一些头孢菌素耐药的病原菌也有效。

药理毒理

  本品为头霉素类抗菌药,抗菌谱与第二代头孢菌素相当,对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶有较好的稳定性。大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌、奇异变形杆菌、志贺菌属、沙门菌属等阴性杆菌对本品有较好的敏感性。金葡菌、A组溶血性链球菌、卡他布拉汉菌对本品高度敏感。对脆弱拟杆菌有较好的抗菌活性。肠杆菌属、假单胞菌属、耐甲氧西林金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌对本品不敏感或耐药。

药动学

  药物动力学研究表明,头孢美唑钠口服不吸收,静脉注射后吸收迅速,健康成人1次静脉注射头孢美唑钠
头孢美唑钠

头孢美唑钠

0.5g、1g约数分钟达血药浓度峰值,若半小时内滴注本品1g,滴注完毕后即可达有效抑菌浓度。药物吸收后广泛分布于体内组织及体液,内脏组织器官中。其中以肾、肺含量最高,胆汁中也有较高浓度,痰液及腹水中次之。本品不易透过正常人的脑膜,但在脑膜发炎时,能增加对脑膜的透入量,并达有效抑菌浓度;本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,但极少向乳汁移行。头孢美唑钠与血浆蛋白结合率约为41%,血浆半衰期约为0.9-1.1小时。本品在体内几乎不代谢,给药后24小时内约80-90%以呈高度活性的原形药物自尿中排泄,少量从胆汁排泄;正常人反复给药无蓄积作用,肾功能不全尤其是尿毒症无尿时,药物排泄时间明显延长,新生儿、早产儿药物排泄时间相对较成人延长。幼儿血药浓度较成人高2-2.5倍,血浆半衰期较成人延长2-2.5倍。

功能主治

  1、头孢美唑钠有足量可进入炎症脑脊液中,以治疗化脓性脑膜炎。
  2、用于敏感菌引起的呼吸系统感染、肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、胆道感染、泌尿系感染、妇产科细菌感染、皮肤软组织感染及手术后预防感染等。

注意事项

  1.交叉过敏:病人对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其它头孢菌素或头霉素也可能过敏。病
头孢美唑钠

头孢美唑钠

人对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
  2.禁忌症:(1)对本品及其它头孢菌素类药过敏者禁用。(2)有青霉素过敏性休克史者禁用。
  3.以下情况慎用:
  (1)孕妇、哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。
  (2)有胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者应慎用。
  (3)严重肝、肾功能障碍者慎用。
  (4)高度过敏性体质、年老、体弱患者慎用。
  4.对诊断的影响:
  (1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可出现阳性反应。以磺基水杨酸进行尿蛋白测定时可出现假阳性反应。
  (2)斑氏或斐林氏尿糖试验可呈假阳性。
  (3)少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和尿素氮测定值升高;嗜酸粒细胞增多、白细胞、红细胞减少等。
  (4)如采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有测定值假性升高。
  5.长期用药时应常规监测肝、肾功能和血象。

不良反应

  1.恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应多见。
头孢美唑钠

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2.可见皮疹、发热等过敏反应,偶见过敏性休克症状。
  3.偶致肝、肾毒性(肝、肾功能异常)。
  4.长期用药时可致菌群失调,发生二重感染。
  5.本品肌内注射或静脉给药时可致注射部位局部红肿、疼痛、硬结,严重者可致血栓性静脉炎。
  6.有报道,用药后偶见头痛、低血压、心动过速等症状。

药物相互作用

  1.头孢美唑钠与氨基糖苷类抗生素合用时,有协同抗菌作用;但合用时可能增加肾毒性。
  2.头孢美唑钠与速尿等强利尿剂合用时,可增加肾毒性。
  3.头孢美唑钠与丙磺舒合用,丙磺舒可延长头孢美唑钠血浆半衰期,提高本品的血药浓度。
  4.头孢美唑钠可影响酒精代谢,使血中乙醛浓度上升,显示双硫醒样反应(面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低,以及嗜睡、幻觉等)。

给药说明

  1.对青霉素或头孢菌素类药有过敏史的患者,使用头孢美唑钠时须进行皮试。
头孢美唑钠

头孢美唑钠

2.头孢美唑钠与氨基糖苷类药属配伍禁忌,联用时二者不能混合于同一溶器中。
  3.使用头孢美唑钠的病人用药期间和用药后1周内避免饮酒,以免发生双硫仑反应。
  4.头孢美唑钠药液宜现配现用,不宜配制后久置。
  5.药物过量时一般采用对症治疗和支持治疗。
  (1)对过敏反应症状,可使用抗组胺药、皮质类固醇或者肾上腺素;吸氧并保持气道通畅(包括插管)。
  (2)对抗生素相关性伪膜性结肠炎中至重度病例需要补充液体、电解质和蛋白。必要时可能需要口服甲硝唑、肝菌肽、考来烯胺或万古霉素。但对于严重的水样腹泻,禁止应用能抑制肠蠕动的止泻药。
  (3)如果有临床使用指征,可应用抗惊厥药。
  (4)血液透析有助于清除部分药物。

用法与用量

  成人:静脉注射:对轻至中度感染:每日剂量1-2g,分2次给药。每次用量溶于灭菌注射用水、灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射10-20mL中缓慢静脉注射,注射时间不宜少于4-6分钟。
头孢美唑钠

头孢美唑钠

静脉滴注:重度感染:每日剂量可酌情递增至4-6g,分2-4次给药。每次用量溶于灭菌生理盐水、5-10%葡萄糖液、右旋糖酐液、复方氨基酸液及M/6乳酸钠注射60-100mL中静脉滴注,于半小时内滴入。
  肾功能不全时剂量:肾功能衰竭病人,使用头孢美唑钠时需要根据病人的肌酐清除率调整用药剂量。肌酐清除率为50-90mL/min者,每12小时给药1或2g;肌酐清除率为30-49mL/min者,每16小时给药1或2g;肌酐清除率为10-29mL/min者,每24小时给药1或2g;肌酐清除率低于10mL/min者,在血液透析后,每48小时给药1或2g。
  儿童:静脉注射:轻至中度感染:2-12岁儿童每日25-100mg/kg,分2-4次给药。每次用量溶于灭菌注射用水中(按本品1g溶于10mL计)缓慢静脉注射。
  静脉滴注:重度感染(如细菌性脑膜炎、败血症):2-12岁儿童每日剂量可酌情递增至每日150mg/kg,分2-4次给药。每次用量溶于灭菌生理盐水、5-10%葡萄糖液60-100mL中(按本品1g溶于20mL计)静脉滴注,于半小时内滴入。
  常用制剂与规格:注射用头孢美唑钠(1)0.25g(2)0.5g(3)1g(4)2g。