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头孢噻吩钠

产品名称: 头孢噻吩钠
CAS Registry Number: 58-71-9
EINECS: 200-394-6  
别名: (6R,7R)-3-乙酰氧甲基-8-氧代-7-[2-(噻吩-2-基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0.]辛-2-烯-2-甲酸钠; (6R,7R)-3-乙酰氧甲基-8-氧代-7-[2-(噻吩-2-基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0.]辛-2-烯-2-甲酸钠;头孢噻吩钠;
分子结构:
分子式: C16H15N2NaO6S2
分子量: 418.41
密度:  g/cm3
沸点:  757.2 °C at 760 mmHg
熔点:  240 ºC
闪点:  411.8 °C
风险术语:  42/43
安全声明:  Human systemic effects by intravenous and intramuscular routes: blood agranulocytosis and thrombocytopenia. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NOx, SOx, and Na2O.
危险品标志:  Xn: Harmful;

其他产品

头孢噻吩钠相关信息

基本信息

  通用名:注射用头孢噻吩钠
头孢噻吩钠图一

头孢噻吩钠图一

英文名:CEFALOTINSODIUMFORINJECTION
  药品类别:头孢菌素及碳青霉烯类
  性状:该品为白色或类白色的结晶性粉末。
  适应症:该品适用于耐青霉素金葡菌(甲氧西林耐药者除外)和敏感革兰阴性杆菌所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等,病情严重者可与氨基糖苷类抗生素联合应用,但应警惕可能加重肾毒性。该品不宜用于细菌性脑膜炎病人。
  禁忌症:有头孢菌素过敏和青霉素过敏性休克史者禁用。
  贮藏:密闭,在凉暗干燥处保存。

药理毒理

  该品通过抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,从而达到杀菌作用。该品为广谱抗生素。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用,注射后吸收迅速而完全,生物利用率高。头孢噻吩钠属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对该品敏感。该品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对该品的敏感性较差;该品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对该品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对该品敏感,厌氧革兰阳性球菌对该品中度敏感。

药代动力学

头孢噻吩钠分子结构

头孢噻吩钠分子结构

  肌内注射该品0.5g和1g后,血药峰浓度(Cmax)于30分钟后到达,分别为10mg/L和20mg/L,4小时后血药浓度迅速下降。同时口服丙磺舒可使该品血药峰浓度提高近3倍,血药浓度维持时间亦较久。静脉注射1g后15分钟血药浓度为30~60mg/L,24小时内连续静脉滴注12g,血药浓度波动于10~30mg/L。该品广泛分布于各种组织和体液中,在肾皮质、胸水、心肌、横纹肌、皮肤和胃中浓度较高,肾组织中浓度接近血药浓度,其余组织中的浓度仅为血药浓度的1/3左右,在支气管分泌物、前列腺可达血药浓度的25%。头孢噻吩甚易进入炎性腹水中。该品在肝和脑组织中的浓度甚低,亦很难渗透至正常脑脊液。在细菌性脑膜炎病人的脑脊液中药物浓度为血药浓度的1%~10%。胆汁中药物浓度低于同期血药浓度。在骨组织中浓度甚低。该品可透过胎盘,胎儿血循环中药物浓度约为母体血浓度的10%~15%。乳汁中浓度约为血中浓度的30%。该品蛋白结合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2?)为0.5~0.8小时,肾功能减退时可延长至3~8小时,出生1周内新生儿的t1/2,为1~2小时。约60%~70%的给药量于给药后6小时内自尿中排出,其中70%为原形,30%为其代谢产物。头孢噻吩可为血液透析和腹膜透析清除,两者的清除率分别为50%~70%和50%。

用法用量

头孢噻吩钠图二

头孢噻吩钠图二

  成人肌内或静脉注射,1次0.5~1g,每6小时1次。严重感染病人的一日剂量可加大至6~8g。预防手术后感染可于术前0.5~1小时用1~2g,手术时间超过3小时者可于手术期间给予1~2g,根据病情可于术后每6小时1次,术后24小时内停药。如为心脏手术、人工关节成形术等,预防性应用可于术后维持2天。成人一日最高剂量不超过12g。小儿每日按体重50~100mg/kg,分4次给药。
  1周内的新生儿为每12小时按体重20mg/kg;1周以上者每8小时按体重20mg/kg。肾功能减退病人应用该品须适当减量。肌酐清除率小于10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分时,每6小时给予的剂量分别为0.5g、1g、1.5g和2g。
  无尿病人每天的维持剂量为1.5g,分3次给药。血液透析和腹膜透析能有效地清除该品,透析期间为维持有效血药浓度,应每6~12小时给予1g。配制肌内注射液:1g该品加4ml灭菌注射用水使溶解。作静脉注射时可将1g该品溶于10ml灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液,配制成的溶液于3~5分钟内徐缓注入。供静脉滴注时,先将4g该品溶于20ml灭菌注射用水中,然后再适量稀释。腹腔内给药时,一般每1000ml透析液中含头孢噻吩钠60mg。治疗腹膜炎或腹腔污染后应用头孢噻钠的浓度可达0.1%~4%。

用药说明

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇用药需有确切适应证。该品可经乳汁排出,哺乳期妇女应用时虽尚无发生问题的报告,但应用该品时宜暂停哺乳。
  儿童用药:老年患者用药:根据肾功能适当减量或延长给药间期。

药物过量

  该品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。该品可为血液透析和腹膜透析清除。

不良反应

头孢噻吩钠注射液

头孢噻吩钠注射液

  1、肌内注射局部疼痛较为多见,可有硬块、压痛和温度升高。大剂量或长时间静脉滴注头孢噻吩后血栓性静脉炎的发生率可高达20%。
  2、较常见的不良反应为皮疹,嗜酸粒细胞增多、药物热、血清病样反应等过敏反应。过敏性休克极少发生。
  3、粒细胞减少和溶血性贫血偶可发生。
  4、高剂量时可发生惊厥和其他中枢神经系统症状,肾功能减退患者尤易发生。
  5、恶心、呕吐等胃肠道不良反应少见。
  6、可发生由艰难梭菌所致的腹泻和假膜性肠炎。
  7、大剂量使用该品可发生脑病。

注意事项

头孢噻吩钠图三

头孢噻吩钠图三

  1、交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对该品过敏。
  2、对诊断的干扰:应用该品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用该品,此阳性反应可出现于新生儿。患者尿中头孢噻吩含量超过10mg/ml时,以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可出现假阳性反应。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性反应。血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮在应用该品过程中皆可升高。
  3、该品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
  4、对肾功能减退病人应在减少剂量情况下谨慎使用;因该品部分在肝脏代谢,因此肝功能损害病人也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。
  5、下列情况应用头孢噻吩可能发生肾毒性:(1)每日剂量超过12g。(2)肾功能减退或疑有肾功能减退应用该品时未适当减量。(3)50岁以上的老年患者。(4)感染性心内膜炎、败血症、肺部感染等严重感染患者。(5)创伤所致的肾清除功能降低。(6)对青霉素或头孢噻吩过敏者。
  6、与强利尿药、氨基糖苷类和其他具肾毒性药物联合应用可增加肾毒性。

药物相互作用

头孢噻吩钠图五

头孢噻吩钠图五

  1、与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异?唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、氢化可的松琥珀酸钠、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。
  2、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与该品合用有增加肾毒性的可能。
  3、克拉维酸可增强该品对某些因产生β内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。[1]