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盐酸去氧肾上腺素

产品名称: 盐酸去氧肾上腺素
CAS Registry Number: 61-76-7
EINECS: 200-517-3  
别名: 盐酸去氧肾上腺素;盐酸苯福林; 盐酸去氧肾上腺素;
分子结构:
分子式: C9H13NO2.HCl
分子量: 203.67
沸点:  341.1 °C at 760 mmHg
熔点:  140-145 ºC
闪点:  163.4 °C
折射率:  -45.5 ° (C=1, H2O)
风险术语:  S26;S37/39
安全声明:  R22;R36/37/38
危险品标志:  Xn: Harmful;

其他产品

盐酸去氧肾上腺素相关信息

1简介

  盐酸去氧肾上腺素
  拼音名:Yansuan Quyangshenshangxiansu
  英文名:Phenylephrine Hydrochloride
  书页号:2000年版二部-554
  C9H13NO2.HCl 203.67
  本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C9
  H13NO2.HCl应为98.5%~102.0%。

2药品特征

  【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。
  本品在水或乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中不溶。
  熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为140 ~145 ℃。
  比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含20mg的溶液,依
  法测定(附录Ⅵ E),比旋度应为-42°至-47°。
  【鉴别】 (1) 取本品10mg,加水1ml 溶解后,加硫酸铜试液1 滴与氢氧化钠试液
  1ml ,摇匀,即显紫色;加乙醚1ml 振摇,乙醚层应不显色。
  (2) 取本品10mg,加水1ml 溶解后,加三氯化铁试液1 滴,即显紫色。
  (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
  (4) 本品的红外光吸上图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。
  【检查】 酸度 取本品0.50g ,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值
  应为4.5 ~5.5 。
  酮体 取本品,加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),
  在310nm 的波长处测定吸收度,不得大于0.20。
  有关物质 避光操作。取本品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶
  液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色
  谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,
  以异丙醇-氯仿-浓氨溶液(80:5:15) 为展开剂,展开后,晾干,喷以重氮苯磺酸试液
  使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
  炽灼残渣 不得过0.2 %(附录Ⅷ N)。
  【含量测定】 取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴
  滴定液(0.1mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶
  塞,加碘化钾试液10ml ,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至
  近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每
  1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于3.395mg 的C9H13NO2.HCl。

3药品特质

  【 类别】 α肾上腺素受体激动药。
  【贮藏】 遮光,密封保存。
  【制剂】 盐酸去氧肾上腺素注射液
  药物名称:盐酸去氧肾上腺素
  药物别名:苯福林,苯肾上腺素,新福林 Neo-synephrine
  英文名称:Phenylephrine Hydrochloride
  说 明:注射液为无色的澄明液体.:1ml:10mg;滴眼剂:2%;滴鼻剂:0.25%、0.5%。

使用注意

1用法用量

  :皮下或肌内注射,成人2mg~5mg/次,小儿0.1mg/kg,1~2h后可重复1次。静脉滴注,5mg~20mg/次,滴速不超过180μg/min,根据临床反应调整。静脉注射,100μg~5001μg/次,以0.1%浓度缓慢注射。滴眼,1滴~2滴/次。滴鼻,每侧鼻孔2滴~3滴/次,4次/日。极量,皮下或肌内注射10mg/次,静脉滴注180μg/min。
  [药物过量]出现血压过度上升,反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。
  合用普萘洛尔和氢氯噻嗪有致死的报告。在阿托品化病人,用本药滴眼可导致升压和心动过速。
  (1)先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。
  (2)与全麻药(尤其环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。
  (3)与降压药同用,可使降压作用减弱。
  (4)与胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。
  (5)与催产药同用,可引起严重的高血压。
  (6)与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。
  (7)与拟交感神经药同用,可使这类药潜在的不良反应容易显现。
  (8)与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。
  (9)同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。
  (10)与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。

2注意事项:

  可引起高血压伴头痛、呕吐、心悸、头脑发胀、皮肤麻刺感和寒冷感觉,幻觉、妄想、躁狂等精神症状也可发生。可能引起用药部位刺激和不适,静注外漏可引起局部组织坏死。滴鼻、滴眼吸收后也会发生全身反应。
  妊娠C类,妊娠后期禁用。甲亢、高血压、主动脉瘤、动脉硬化、心动过速或心动过缓、心肌病等患者禁用,老年患者、糖尿病患者慎用。滴眼剂禁用于狭角型青光眼,婴儿也不宜应用。接受胍乙啶和类似肾上腺素能神经阻断药的患者,对本品的升压及扩瞳作用特别敏感。本品能逆转利舍平和甲基多巴的降压效应。
  1.交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者,可能对本品也异常敏感。
  2.下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进症、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。
  3.治疗期间除应经常测量血压外,须根据不同情况作其他必要的检查和监测。
  4.防止药液漏出血管,出现缺血性坏死。
  [孕妇及哺乳期妇女用药]动物试验发现有胎儿毒性,妊娠晚期或分娩期间使用,可使子宫的收缩增强,血流量减少,引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。
  [儿童用药]本品在小儿中应用尚缺乏研究。
  [老年患者用药]老年人慎用,以免引起严重的心动过缓或(和)心排血量降低,应适当减量。