当前位置: 首页 > 化工词典 5> 卡莫氟

卡莫氟

产品名称: 卡莫氟
CAS Registry Number: 61422-45-5
别名: 卡莫氟; 密福禄; 1-己氨基甲酰-5-氟脲嘧啶; 1-己胺基甲酰-5-氟-2,4-嘧啶二酮;
分子结构:
分子式: C11H16FN3O3
分子量: 257.261443
密度:  1.26 g/cm3
熔点:  110-111ºC
折射率:  1.525
危险品标志:  Xi: Irritant;

其他产品

卡莫氟相关信息

卡莫氟

卡莫氟

location.hash.match(/^#sub(\d+)/),lemmaHashFound=false;bk.view.hash=hash&&hash[1];hash=null;if(bk.view.hash){var lemmaDescArray=[{"subLemmaId":243169,"subLemmaDesc":"\u5361\u83ab\u6c1f"}];baidu.array.each(lemmaDescArray,function(_,A){if(bk.view.hash==_.subLemmaId){lemmaHashFound=true;}});}/*]]>*/

目录

目录

名称
药理
药物分析
药动学
适应症
用法用量
禁用慎用
给药说明
不良反应
相互作用
dd>
不良反应
相互作用

名称

  通用名称:卡莫氟 div class="spctrl">
  英文名称:Carmofur div class="spctrl">
  英文名称:Carmofur
  中文别名:密福禄
  中文别名:密福禄
  英文别名:Miforol、Yamfur

药理

  本品为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药,系氟尿嘧啶潜型衍生物,口服后从肠道迅速吸收,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。本品口服后有效血药浓度较氟尿嘧啶静注长久。抗瘤谱广,治疗指数高,对多种实验肿瘤有较好的抗肿瘤作用。临床上对胃癌、结直肠癌及乳腺癌有一定疗效,尤以结直肠癌的有效率较为突出。

药物分析

  方法名称: 卡莫氟原料药―卡莫氟的测定―非水滴定法 data-edit-id="243169:243169:2">药理  本品为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药,系氟尿嘧啶潜型衍生物,口服后从肠道迅速吸收,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。本品口服后有效血药浓度较氟尿嘧啶静注长久。抗瘤谱广,治疗指数高,对多种实验肿瘤有较好的抗肿瘤作用。临床上对胃癌、结直肠癌及乳腺癌有一定疗效,尤以结直肠癌的有效率较为突出。

药物分析

  方法名称: 卡莫氟原料药―卡莫氟的测定―非水滴定法
  应用范围: 本方法采用滴定法测定卡莫氟原料药中卡莫氟的含量。
  应用范围: 本方法采用滴定法测定卡莫氟原料药中卡莫氟的含量。
  本方法适用于卡莫氟原料药。
  本方法适用于卡莫氟原料药。
  方法原理: 供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液,用氢氧化四丁基铵滴定液滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算卡莫氟的含量。
  方法原理: 供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液,用氢氧化四丁基铵滴定液滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算卡莫氟的含量。
  试剂: 1. 二甲基甲酰胺
  试剂: 1. 二甲基甲酰胺
  2. 0.3%麝香草酚蓝无水甲醇溶液
  2. 0.3%麝香草酚蓝无水甲醇溶液
  3. 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)
  3. 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)
  4. 无水甲醇
  4. 无水甲醇
  5. 氧化银
  5. 氧化银
  6. 无水甲苯   6. 无水甲苯
  7. 基准苯甲酸
  7. 基准苯甲酸
  仪器设备:
  仪器设备:
  试样制备: 1. 0.3%麝香草酚蓝无水甲醇溶液
  试样制备: 1. 0.3%麝香草酚蓝无水甲醇溶液
  取麝香草酚蓝0.3g,加无水甲醇100mL使溶解。
  取麝香草酚蓝0.3g,加无水甲醇100mL使溶解。
  2. 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)
  2. 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)
  配制:取碘化四丁基铵40g,置具塞锥形瓶中,加无水甲醇90mL使溶解,置冰浴中放冷,加氧化银细粉20g,密塞,剧烈振摇60分钟,取此混合液数毫升,离心,取上清液检查碘化物,若显碘化物正反应,则在上述混合液中再加氧化银2g,剧烈振摇30分钟后,再做碘化物试验,直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过,容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次,每次50mL,合并洗液和滤液,用无水甲苯-无水甲醇(3:1)稀释至1000mL,摇匀,并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟,若溶液不澄清,可再加少量无水甲醇。
  配制:取碘化四丁基铵40g,置具塞锥形瓶中,加无水甲醇90mL使溶解,置冰浴中放冷,加氧化银细粉20g,密塞,剧烈振摇60分钟,取此混合液数毫升,离心,取上清液检查碘化物,若显碘化物正反应,则在上述混合液中再加氧化银2g,剧烈振摇30分钟后,再做碘化物试验,直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过,容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次,每次50mL,合并洗液和滤液,用无水甲苯-无水甲醇(3:1)稀释至1000mL,摇匀,并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟,若溶液不澄清,可再加少量无水甲醇。
  标定:精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg,加二甲基甲酰胺10mL使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴,用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度,即得,
  标定:精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg,加二甲基甲酰胺10mL使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴,用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度,即得,
  操作步骤: 精密称取供试品约0.2g,加二甲基甲酰胺10mL使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液5滴,用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于25.73mg的C11H16FN3O3。
  操作步骤: 精密称取供试品约0.2g,加二甲基甲酰胺10mL使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液5滴,用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于25.73mg的C11H16FN3O3。
  注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 ="spctrl">