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酞磺胺噻唑

产品名称: 酞磺胺噻唑
CAS Registry Number: 85-73-4
EINECS: 201-627-4  
别名: 酞磺胺噻唑; 羧苯甲酰磺胺噻唑;羧苯甲酰磺胺噻唑; 2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯基]氨基]羰基]苯甲酸; PST;
分子结构:
分子式: C17H13N3O5S2
分子量: 403.43222
密度:  1.596 g/cm3
沸点:  579°C at 760 mmHg
熔点:  198-204 ºC
闪点:  304°C
安全声明:  Moderately toxic by intraperitoneal route. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NOx and SOx.

其他产品

酞磺胺噻唑相关信息

药物名称

  英文/拉丁名称:Phthalylsulfathiazole
  别名:酞磺噻唑,羧苯甲酰磺胺噻唑,泻痢定,PST,Sulfathaline,Talidine,Taleudron,Talisulfazol,Thalazole。
  分子式C17H13N3O5S2
  分子量403.43

药理毒理

  该品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑
该药物抑制细菌DNA合成

该药物抑制细菌DNA合成

而发挥其较强的抑菌作用,该品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对其耐药菌株增多。
  该品为广谱抑菌剂,其作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖

药代动力学

  该品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用,仅5%缓慢水解为磺胺甲恶唑而被吸收。血内磺胺浓度一般低于15μg/ml,但也有高达60μg/ml。

适应症

  主要用于敏感菌所致肠道感染的治疗,也可用于肠道手术前后预防感染。

用法用量

  成人口服首剂1.5~2g,以后一次1g,一日4次;小儿一日0.2g/kg,分4次服

不良反应

  该品吸收少,故不良反应小。偶见皮疹、药物热及其他变态
用药期间要进行血象检查

用药期间要进行血象检查

反应

禁忌症

  1、对磺胺类药物过敏者禁用。
  2、孕妇及哺乳期妇女禁用。
  3、小于2个月的婴儿禁用。
  4、重度肝肾功能损害者禁用。

注意事项

  1、饭前空腹口服。
  2、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药
药物导致溶血性贫血

药物导致溶血性贫血

也可能过敏。
  用药期间要进行血象检查
  3、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。
  4、由于该品对肝肾具有毒性作用,故肝肾功能损害患者宜避免使用。
  5、下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症患者。
  6、治疗中须注意血象检查、尿液检查、肝肾功能检查等。
  由于该品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该品在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。1.该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。2.该品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响;该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用该品。老年患者应用该品时发生严重不良反应的机会增加。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。

用药说明

  妊娠期用药
  药物导致溶血性贫血
  1、该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类
酞磺胺噻唑

酞磺胺噻唑

研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。
  2、该品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响;该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用该品。
  儿童用药
  由于该品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该品在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。
  老年患者用药
  老年患者应用该品时发生严重不良反应的机会增加。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。

药物相互作用

  酞磺胺噻唑
  1.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者
氨水试液

氨水试液

相互拮抗。2.下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用该品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。3.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减小,并增加经期外出血的机会。4.与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。5.与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。6.与光敏药物合用时,可能发生光敏作用相加。7.接受该品治疗者对维生素K的需要量增加。8.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与该品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。9.该品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。10.磺吡酮(sulfinpyrazone)与该品合用时可减少后者自肾小管的分泌,导致血药浓度升高而持久,易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整该品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对磺胺药的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药。11.与尿碱化药合用可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。12.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。

药物过量

  磺胺血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。

药物鉴别

  取该品的细粉适量(约相当于酞磺胺噻唑0.5g),加氨试液10ml,研磨
亚硝酸钠滴定夜

亚硝酸钠滴定夜

使酞磺胺噻唑溶解,加水10ml,滤过,滤液加醋酸适量,使酞磺胺噻唑析出,滤过;沉淀用水洗净,干燥后,照酞磺胺噻唑项下的鉴别(2)项(页)试验,显相同的反应。

含量测定

  取该品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酞磺胺噻唑0.8g),照酞磺胺噻唑项下的方法(页)测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.34mg的C17H13N3O5S2

剂量/用法用量

  口服,首剂1.5~2g,以后一次1g,一日4次。

制剂/规格

  片剂:0.5g。